о таких фактах не знаю, но думаю если бы так и  было, то это не доказательство происхождения человека от обезьяны. Кажется ДНК крысы, болше чем обезьяны, схоже с человеческим.
Забавно звучит - "Я сам об этом ничего не знаю, но все это не доказательство". Вот, о чем я говорю: Вы не знакомы не только с фактическим материалом, но даже и с методологией исторических реконстукций. А раз не знакомы, стало быть, не можете конструктивно критиковать. Тотально отрицать что-то может каждый, но тенденциозность убивает объективность. Это по-детски.
Я, в свою очередь, не знаю, что Вы подразумеваете под "схожестью" человеческой и крысиной ДНК, да и под схожестью ДНК вообще. Человек и шимпанзе, которые считаются ближайшими нашими родственниками, имеют 99% одинаковых генов. Это значит, что т.н. "первичный транскрипт" (полипептидные цепи, синтезируемые непосредственно на иРНК) у них практически одинаков. Различия кроются в сплайсинге.
Но если крыса- пусть будет крыса. :-)
 Сплайсинг 
В 1978г. Филипп Шарп (Массачусетский технологический институт) открыл явление  сплайсинга  РНК (от англ. to splace - сшивать без узлов). 
--------------------------------------------------------------------------------
Определение: экзоны - кодирующие участки генов. 
Определение: интроны - некодирующие участки генов. 
--------------------------------------------------------------------------------
На долю интронов приходится в 5-7 раз больше нуклеотидных пар, чем на долю экзонов. Количество экзонов в гене больше, чем интронов.
-------------------------------------------------------------------------------- 
Определение:  сплайсинг  - вырезание копий интронов из про-mРНК и сшивание копий экзонов с образованием mРНК. 
--------------------------------------------------------------------------------
Копии интронов гидролизуются до нуклеотидов. 
 Сплайсинг  показан для большинства mРНК и некоторых tРНК. У простейших найден автосплайсинг rРНК.  Сплайсинг  показан даже для археобактерий. 
Не существует единого механизма  сплайсинга . Описано по крайней мере 5 разных механизмов. 
В ряде случаев  сплайсинг  осуществляют ферменты-матюразы.
В некоторых случаях в процессе  сплайсинга  участвуют sРНК. 
В случае автосплайсинга процесс происходит благодаря третичной структуре про-РНК. 
Для mРНК высших организмов существуют обязательные правила  сплайсинга : 
--------------------------------------------------------------------------------
Правило 1. 5' и 3' концы интрона очень консервативны: 5'(ГT-интрон-AГ)3' . 
Правило 2. При сшивании копий экзонов соблюдается порядок их расположения в гене, но могут быть выброшены некоторые из них.  
--------------------------------------------------------------------------------
Представление об интроне, как пустой, ничего не кодирующей последовательности, неверно. Некоторые интроны кодируют ферменты-матюразы, вырезающие копии этих интронов. На вопрос, зачем эукариотическим геномам экзон - интронная структура, можно ответить только в единичных случаях. Почему эукариотические гены "разорваны", будет рассмотрено в конце курса.
И в этом должен разбираться каждый атеист :?:  :shock: